Teste de biologie moleculara > Teste de genetica umana
Showing 21–40 of 152 results
-
Boala Parkinson familiala tip 7 (DJ1)
Pret 2770,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de neuroni > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 8 (LRRK2)
Pret 14713,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de ne > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 9 (ATP13A2)
Pret 6970,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de neuroni > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 1 și 3 – testare genetică
Pret 11070,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2A-exon 28
Pret 473,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2A-exoni 11-16, 26, 51, 52
Pret 3180,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2B, 2M-exon 28
Pret 473,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2N-exoni 17, 24-27
Pret 1745,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2N-exoni 18-20
Pret 1130,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boli prionice (Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann)
Pret 1254,00 lei Adauga in cos Detalii -
Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 1(HNPCC)-mutatii MSH2
Pret 5638,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (de > mai multe detaliiDetalii -
Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 2 (HNPCC) – mutații MLH1
Pret 6050,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (de > mai multe detaliiDetalii -
Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 4 (HNPCC) – mutații PMS2
Pret 5435,00 lei Adauga in cosInformaţii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (d > mai multe detaliiDetalii -
Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 5 (HNPCC) – mutații MSH6
Pret 6050,00 lei Adauga in cosInformaţii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (d > mai multe detaliiDetalii -
Cancer de prostata-mutatii ELAC2, RNASEL, BRCA2, SRD5A2
Pret 4205,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Cancerul de prostata este cea mai frecventa forma de cancer care apare la barbati. Incidenta bolii creste odata cu inaintarea in varsta, insa afectiunea poate fi intalnita si la ba > mai multe detaliiDetalii -
Cancer gastric ereditar difuz (HDGC)-mutatii CDH1
Pret 5125,00 lei Adauga in cosInformatii generale si recomndari pentru efectuarea testului genetic Cancerul gastric este al patrulea cancer ca frecventa si reprezinta a doua cauza de mortalitate prin cancer la nivel mondial, cu aproximativ 700000 decese anual. Pana la 90% din caz > mai multe detaliiDetalii -
Coreea Huntington – testare genetică
Pret 780,00 lei Adauga in cosInformaţii generale Coreea Huntington este o afecţiune neurodegenerativa progresiva, cu transmitere autozomal dominanta, caracterizata fenotipic prin miscari involuntare, distonie, declin cognitiv si tulburari comportamentale. Prevalența bol > mai multe detaliiDetalii -
Deficit de GLUT-1 (SLC2A1)
Pret 3300,00 lei Adauga in cos Detalii -
Deficit de metilmalonil CoA mutaza – secventiere MMAA
Pret 1935,00 lei Adauga in cos Detalii -
Deficit de metilmalonil CoA mutaza – testare genetica
Pret 3455,00 lei Adauga in cos Detalii
